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一、操作步骤和注意事项（一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂，左手托住镜座，使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳，要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧，距离桌边3～4厘米处。2、清洁检查显微镜是否有毛病，是否清洁，镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭，如有胶或粘污，可用少量二甲苯清洁之。3、对光镜筒升至距载物台1～2厘米处，低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜，光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜，反光镜要用双手转动。若使用的为带有光源的显微镜，可省去次步骤，但需要调节光亮度的旋钮。
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显微分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境，操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。1)若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2)指针式仪器显微分光光度计在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3)比色皿
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1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起到不同干涉作用的物质（如氟化镁）的盖玻片，它可以使荧光顺利通过，而反射激发光，这种反射的激发光可激发标本。3、标本组织切片或其他标本不能太厚，若太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不
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荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别：1、照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上；2.、光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；3、有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于
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基本介绍定义：体视解剖显微镜，也称实体显微镜或解剖镜，是一种具有正像立体感的目视仪器，采用两个独立的光学通路生成三维的光学影像。结构组成●光学系统：包括目镜、物镜等，目镜是观察者直接观察样品的部分，放大倍数在10-100倍之间;物镜位于样品上方，用于将样品上的光线聚焦到目镜上，放大倍数通常在400-1000倍之间。●照明系统：光源通常采用LED或白炽灯，提供平行于样品表面的光线束，有上光源、下光源等多种形式，可根据需要选择不同的照明方式。●机械结构：主要包括载物台、粗调焦机构、细调焦机构、转换器
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一、操作步骤和注意事项（一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂，左手托住镜座，使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳，要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧，距离桌边3～4厘米处。2、清洁检查显微镜是否有毛病，是否清洁，镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭，如有胶或粘污，可用少量二甲苯清洁之。3、对光镜筒升至距载物台1～2厘米处，低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜，光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜，反光镜要用双手转动。若使用的为带有光源的显微镜，可省去次步骤，但需要调节光亮度的旋钮。
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日常工作中选择显微镜数码CCD摄像头在日常选购显微镜数码摄像头的时候，客户经常会感到迷惑：什么是CCD摄像头？同样像素的摄像头怎么价格差别那么大呢？便宜的几千，贵的几万甚至高达10多万；我们该怎么选择呢？目前市场上流通的摄像头或相机有2种芯片构成：CCD芯片和CMOS芯片；CCD芯片和CMOS芯片；2者之间在显微摄像上没有可比性。如果你追求图像质量和图像的真实性，或者又需要用该图片发表论文，那么你选择CCD芯片(CMOS芯片拍摄的图像可能不被认可)；如果你只是教学或者给普通学生上用，追求价格便宜
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透反射偏光显微镜是利用光经过一定条件下的反射，折射，双折射或散射都会产生偏振光的原理，在偏光显微镜的基础上加入偏振滤光镜，实现透反射观察。透反射偏光显微镜特点如下：1、采用无限远光学系统及模块化功能设计。2、配置无穷远无应力长工作距离平场物镜。3、广角平场目镜：视场直径Ф22毫米。4、粗微动同轴调焦机构，粗动松紧可调，带限位锁紧装置，微动格值:2μm。5、偏光观察装置可移入或移出光路，起偏器与检偏器均可三百六十度旋转。6、旋转式载物台，三百六十度等分刻度，游标格值6'，中心可调，带锁紧装置，工作
